1、 口罩基本要求：
口罩应覆盖佩戴者的口鼻处，应有良好的面部密合性，表面不得有破洞、污渍，不应有呼阀。
2、 鼻夹：
1) 口罩上应配有鼻夹。
2) 鼻夹应具有可调节性。
3、 口罩带：
1) 口罩带应调节方便。
2) 应有足够强度固定口罩位置。每根口罩带与口罩体连接点的断裂应不小于10N。
4、 过滤效率：
在气体流量伟85L/min情况下，口罩对非油性颗粒过滤效率应符合下表要求。
过滤效率等级
等级
过滤效率（%）
1级
≥95
2级
≥99
3级
≥99.97
5、 气流阻力：
在气流流量为85L/min情况下，口罩的气阻力不得超过343.2Pa(35mm H2O)。
6、 合成液穿透：
将2ml合成液以10.7kPa(80mmHg)压力喷向口罩外侧面后，口罩内侧面不应出现渗透。
7、 表面抗湿性：
口罩外表面沾水登记应不低于GB/T 4745-1997中3级的规定。
8、 微生物指标：
1) 口罩应符合GB 15979-2002中微生物指标的要求，具体见下表。
口罩微生物指标
细菌菌落总数CFU/g
大肠菌群
绿脓杆菌
金黄色葡萄球菌
溶性链球菌
真菌菌落总数CFU/g
≤100
不得检出
2) 包装标志上有或无菌字样的口罩应无菌。
9、残留量：
经的口罩，其气相色谱仪检测残留量应不超过10ug/g。
10、阻燃性能：
所用材料不应具有易燃性，续燃时间不超过5s。
11、皮肤激性：
口罩材料原发性激记分应不超过1。
12、密合性：
口罩设计应提供良好密合性，口罩总适合因数应不低于100。
依据《GB19083-2010用防护口罩技术要求》标准，润扬仪器利用顶空气相色谱仪对品中残留检测是行之有效的方法。气相色谱仪GC-2020与顶空进样器AHS-6890A联用将被测样品（气–液或气–固）加热平衡后，直接抽取顶部气体注入气相色谱仪，利用氢火焰离子检测器（FID）检测其残留溶剂的组分与含量。顶空气相色谱法操纵简单，分离效果好，分析效率高。该仪器特适用于易挥发的微量成分的分析，是器械质量控制的必备检测仪仪器，同时可以满足生产企业GMP认证，是品生产企业控制质量的必备检测仪器
