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保健食品备案工作指南——备案主体
a、国产保健食品
国产保健食品备案人应当是保健食品生产企业。保健食品原注册人（以下简称原注册人）可以作为备案人。
b、进口保健食品
进口保健食品备案人应当是上市保健食品境外生产厂商。境外生产厂商（备案人）是指符合其所在国（地区）上市要求的法人或其他组织。产品生产国（地区）是指进口保健食品上市销售的国家（地区）。
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我国保健食品备案凭证管理的相关要求
（一）备案凭证
食品药品监督管理部门应当完成备案信息的存档备查工作，并发放备案号。对备案的保健食品，食品药品监督管理部门应当按照相关要求的格式制作备案凭证，保健食品申报费用多少钱，并将备案信息表中登载的信息在其网站上公布。
国产保健食品备案号格式为：食健备G+4位年代号+2位省级行政区域代码+6位顺序编号；进口保健食品备案号格式为：食健备J+4位年代号+00+6位顺序编号。
（二）备案变更
已经备案的保健食品，需要变更备案材料的，备案人应当向原备案机关提交变更说明及相关证明文件。备案材料符合要求的，食品药品监督管理部门应当将变更情况登载于变更信息中，将备案材料存档备查。
（三）备案信息
保健食品备案信息应当包括产品名称、备案人名称和地址、备案登记号、登记日期以及产品标签、说明书和技术要求。
通过雅麓福可以了解到进i口保健品如何备案、保健品备案流程、保健品备案制、保健食品申报、保健食品申报费用、保健食品申报服务、保健食品申报申请、保健食品申报公司、保健食品申报资料、保健食品申报注册等。广州市雅麓福检测技术有限公司联合国内多家检测机构，以理化分析测试为重点，覆盖所有类型样品的理化测试，公司长期与国内外一i流的专业技术专家及技术创新人员合作，并培养出一支，经验丰富，盐城保健食品申报费用，服务一i流的团队，能为客户提供安全，安心的检测服务。
保健食品注册与备案申报有什么不同
监管机构不同
国家药品i监督管理局负责保健食品注册管理，以及首i次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品备案管理，保健食品申报费用报价，并指导监督省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门承担的保健食品注册与备案相关工作。
也就是说，注册制的保健食品和首i次进口备案的保健食品归国家局管，省级药品监督管理部门负责接收其他相关保健食品备案材料。
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